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基于病例多组学变异特征的精准医学知识搜索系统及实现方法

201710218630   2017.04.05

本发明的目的是利用可观察到的个体多组学变异特征,快速搜索知识库中和新病例匹配成功的多组学变异-干预响应关联模型,将所有匹配成功的模型对应的干预策略和是否成功响应的记录以一种易读和整合紧密的形式呈现给用户。

基于分子生理组学的癌症精准治疗选择方法

201710060889    2017.01.25

本发明的目的是提供一种能够提高癌症用药治疗效果的基于干预响应的精准治疗选择方法。本发明提出的方法具有很高的扩展性和临床转化性,可以推广应用于其它复杂疾病的精准治疗选择系统的开发,通过测序目标癌组织样本分子生理组学数据(包括但不限于转录组、表观遗传组等与细胞生理和细胞功能相关的组学数据),利用已建立的干预响应模型库和干预响应特征分子数据库,比较目标样本与干预响应模型库中模型的组学的差异,判断目标样本和模型对于干预的响应(相关的生物途径或生理功能)是否存在差异。如果组学差异对于干预响应的相关机制(包括但不限于治疗和耐药、转移等相关机制)没有影响,则可据此推荐个体化精准治疗的方案。

DLL4细胞因子在制备治疗爆发性肝功能衰竭药剂中的应用

201510582307   2016.03.04

本发明公开了一种 DLL4 细胞因子在制备治 疗爆发性肝功能衰竭药剂中的应用,药剂包括 DLL4 细胞因子在药学上可接受的赋形剂、抗氧化 剂和载体,药剂的形式是注射液或冻干粉针剂或 混悬液,含 DLL4 细胞因子的药剂的应用温度是 15°C -30°C,湿度是 45% -75%。本发明从生化指 标、免疫组织化学,基因表达水平,蛋白组学等多 个方面进行研究,发现 DLL4 细胞因子能够制备有 效治疗爆发性肝功能衰竭药物中应用,可将 DLL4 细胞因子配合不同溶剂和稳定剂生产不同剂型剂 量的药物。

一种基于基因功能关联网络发现慢性病机制及其预警干预策略的方法

201610442551   2016.06.17

本方法其特征在于,通过锁定流行病学调查发现的疾病发生的高危人群,检测他们在疾病发生前出现的表观遗传变化,通过基因功能网络分析,将疾病发生前出现的表观遗传变化与疾病发生的指标性基因变化联系起来,发现产生疾病风险的长期分子机制,给出针对群体的风险预警、针对个体的风险诊断和预防性干预提供指标和方法。

基于概率框架和重测序技术快速发现表型相关基因的方法

201510890563   2015.12.07

本发明公开了一种基于概率框架和重测序技术快速发现表型相关基因的方法,建立了一种基于概率框架的方法,对基于基因组重测序技术的正向遗传学研究过程建模,通过计算四个指标评估研究过程中每一个步骤的设计对研究整体有效性造成的影响,从而指导对当前试验方案和分析方法的优化,达到使用尽可能少的样本,快速发现可能与特定表型相关的基因的目的。首次提出用四个指标来评估基于基因组重测序技术的正向遗传学研究过程的整体有效性,其中方法成功率和非孟德尔表型显著性是创新提出的指标,对于指导整个研究过程优化有重要价值。

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